Иван Толочко родился 13 ноября 2015 г. в семье Алексея и Юлии Толочко. Наша семья проживает в Новоалтайске.
Буквально еще год назад мы жили обычной жизнью: Ваня посещал детсад «Колокольчик», гулял на улице, бегал как заводной. Но стал часто болеть, и мне казалось, что это обычная адаптация к детскому саду. 16 июня 2020 года лор-врач из железнодорожной поликлиники дала нам направление на общий анализ крови, а 22 июня 2020 мы были госпитализированы в КГБУЗ «Алтайский краевой центр охраны материнства и детства», в онкологическое отделение, где Ване диагностировали острый миелоидный лейкоз М5А (88 % бластеров), 1-й острый период. В данном медучреждении миелоидный лейкоз не лечат, нам оказывали только поддерживающую терапию. Лечение сын мог получить в Москве, и был сделан запрос в ФГБУ НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева. С того момента наша жизнь разделилась на ДО и ПОСЛЕ…
Седьмого июля Ваня был госпитализирован в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии и онкологии имени Дмитрия Рогачева, находящийся в Москве, в отделение детской гематологии/онкологии. Здесь Ванечка прошел четыре блока химиотерапии, требовалась пересадка костного мозга, я пошла на роль донора, совпадение составило 50 %.
Двадцать шестого ноября 2020 была произведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от донора (матери), все прошло успешно.
На 25 марта текущего года, после взятия очередной пункции, обнаружилось, что у Вани — ранний рецидив: 6,8 % бластеров. Провели химиотерапию — произошло увеличение бластеров до 23 %. После этого назначено лечение другими препаратами, к сожалению, организм не дал положительного ответа и на другие химиопрепараты — бластеры выросли до 71 %.
Седьмого мая был проведён блок высокотоксичной химиотерапии. На момент проведения этого блока количество бластеров составляло 88 %.
Двенадцатого мая по результатам пункции количество бластеров составило 0 %.
Но для пересадки костного мозга нужен альтернативный донор, сообщил нам лечащий врач. Донора, к счастью, нашли, он проходит необходимую подготовку к пересадке, но мы столкнулись с тем, что у нас в России про донорство костного мозга почти нигде не говорится, в отличие от донорства крови. И люди не знают, что на самом деле донором костного мозга стать просто и этим можно спасти чью-то жизнь: сдать кровь на типирование в любой клинике «Инвитро», чтобы определить ваш HLA-фенотип, у человека не должно быть серьезных заболеваний и противопоказаний к донорству крови, возраст — от 14 до 45 лет, после сдачи крови подписывается согласие о вступлении в реестр доноров костного мозга. И если ваш фенотип подходит какому-то человеку, вам об этом сообщают. Вы в любой момент можете отказаться, НО помните, что Ваши клетки могут спасти кому-то целую жизнь. Через два года Ваш реципиент узнает о том, что он выжил благодаря Вам.
Есть еще момент, о котором наша семья очень хотела бы попросить читателей «НН», — это информация: о контактах в зарубежных клиниках Китая и США, они нужны для дальнейшего восстановления. Если у кого-то из читателей есть такие контакты, поделитесь ими, пожалуйста. Мы Вам будем очень благодарны, это для нас не имеет цены.
Юлия Толочко,
мама Вани.
На снимке: Ваня с мамой в центре им. Рогачева.
От редакции.
Уважаемые читатели! Если у вас есть необходимая для семьи Толочко информация, вы можете сообщить её по Ватсапу на телефон мамы — Юлии Константиновны. Тел. 8-913-270-1259 (Ватсап).
