Жизнь «с подглядом» или тотальная темнота — неутешительный вердикт для инвалида по зрению. Кто-то страдает этим недугом с рождения, другие становятся слепыми и слабовидящими в силу сложившихся обстоятельств. О том, как не пасть духом и продолжать радоваться жизни, корреспонденту «НН» рассказала Елена Зинова.
Елена — инвалид по зрению с детства: у нее — врожденная катаракта. До достижения двадцати одного года она была на второй группе инвалидности, «с подглядом». Женщина гуляла на улице, даже могла куда-то съездить, сама себя обслуживала. Но произошло отслоение сетчатки, и восстановить хоть каплю зрения стало невозможно. Горожанке дважды делали операции в Новосибирске, но длительного эффекта они не дали. Однажды врач на приеме сказал, что придется учиться жить по-новому, посоветовал обратиться в общество слепых. Но в местную организацию ВОС Елена пришла только около шести лет назад, когда переехала в Новоалтайск.
Собеседница рассказала, что проблем, с которыми сталкивается незрячий человек, много. Например, очень сложно попасть на прием к врачу, поскольку зачастую запись к специалистам осуществляется через электронные ресурсы, которые недоступны инвалидам по зрению.
— Главная проблема — равнодушие людей, — отмечает горожанка. — Если ты попал в неловкую ситуацию, с которой не в силах справиться, то мало кто поспешит тебе на помощь. Движение в общественном транспорте — вообще отдельная тема. Чтобы доехать до пункта назначения, нужно 33 раза напомнить о себе водителю. В автобусах остановки не объявляют, приходится чуть ли не угадывать. Это касается не только нас, инвалидов, но и пожилых, и детей. Скоро — зима, окна будет затягивать наледью, и почти ничего не увидишь — особенно в вечернее время. С равнодушием людей сталкиваешься и в магазине. Его работники тоже лишний раз не шевельнутся, чтобы помочь тебе выбрать нужный товар.
Когда человек на себе испытал разницу жизни со зрением и без него, он иначе смотрит на мир. Ценятся простые моменты, которые мы и не замечаем в обыденности. Елена отметила, что после одной из операций она немного стала видеть. Тогда она буквально улыбалась и радовалась всему миру. Удивительным казалось все: распускавшиеся цветы, зеленеющая трава, идущие мимо люди, погруженные в свои проблемы и переживания.
Женщина считает, что к полной потере зрения привыкнуть можно, хотя это и тяжело. Требуются желание и сила воли. Все придет, но не сразу. В такой ситуации у организма обостряются другие органы чувств: осязание, обоняние, слух, лучше начинает работать интуиция. Даже ступнями ног человек может определить: идет он по асфальту или по грунтовой дороге.
Сейчас с бытом Елена справляется без проблем. Она сама готовит, стирает, убирает в доме, учит уроки с ребенком. В числе увлечений собеседницы — вязание и прослушивание аудиокниг. По хозяйству ей во всем помогает сын Даниил. Он всегда откликается на просьбы, ходит с мамой в магазин, а если покупка небольшая, то и вовсе может сбегать один.
— Если я скажу, что быстро приспособилась к новым реалиям, то совру, — продолжает Елена. — Многое до сих пор бередит душу. Когда ослепла, то меня накрыла депрессия. На руках был новорожденный ребенок, муж — на работе, ни в какое общество слепых тогда еще не ходила. Осталась со своей бедой наедине. Ты выполняешь функции как робот, живешь тем, что нужно сделать. А что в душе творится и как ты превозмогаешь это — абсолютно некому рассказать. Вместе с ребенком, грубо говоря, училась ходить. Да, родня может тебя пожалеть, но не поймет и на долю, потому что на себе ничего из этого не испытали. Именно поэтому нужно идти в общество слепых. Люди в нем живут теми же проблемами, что и ты. Важно помнить, что ты — не одинок.
Елена Зинова отметила, что для нее самым сложным, когда полностью пропало зрение, оказалась невозможность увидеть своего малыша. Она как мать переживала, что не в состоянии выбрать ему интересную яркую одежду, пойти погулять с ребенком, видеть, как он плещется в ванночке, улыбается.
Сейчас Елена активно участвует в жизни местного общества слепых. Она отметила, что общение с товарищами по несчастью дает многое: покой, уверенность в себе, теплоту. Каждая встреча инвалидов по зрению словно праздник, проходит с веселыми посиделками за чаем, с песнями и шутками. Собеседница вспоминала, как они группой ездили на разные мастер-классы, где собственными руками изготавливали глиняные чаши, вязали, занимались макраме.
Елена Зинова посоветовала тем, кто потерял зрение, не отчаиваться. Ни в коем случае не стоит оставаться одному. Если есть возможность, то обязательно обратиться в общество слепых, где всегда готовы прийти на помощь. Тут поймут и выслушают, а тот, кто уже сам прошел весь путь от зрячего к незрячему, подскажет, как пережить эту беду, не бросит в трудный час.
Юлия ГЕРМАН.
Фото автора.
Прямая речь
Председатель местной организации ВОС Виктор Баранов рассказал о том, чем живет общество слепых сегодня.
— Сейчас в обществе состоит 135 человек. Тут и инвалиды по зрению, и люди, входящие в него на правах зрячих. Для них мы делаем все, что в наших силах. Недавно приобрели специальный стол для настольного тенниса, потихоньку докупаем недостающее оборудование. Стоит оно недешево, как и различные предметы быта для слепых. В ГЦК «Современник» у нас оборудован специальный компьютерный кабинет для незрячих. Благодаря поддержке государства сейчас для инвалидов закупают специальные настольные игры. Мы три таких уже получили, будем учиться играть. Остальные нам в скором времени довезут, покажут, что и как. Вообще у нас досуг разнообразный. В обществе слепых есть свой творческий коллектив «Шаг к свету». Талантливых людей много: поэты, певцы. Например, Татьяна Верхоланцева и Зинаида Бурнашева, состоящие в обществе на правах зрячих. Кстати, скоро снова планируем участвовать в конкурсе «Дирижабль». Имеются у нас и неизменные добрые традиции. Мы регулярно выезжаем группой к святому источнику в Сорочьем Логу, периодически собираемся у кого-нибудь в гостях. На таких посиделках частенько ходим в баню, как говорится: «Банный дух — от всех недуг». Общество слепых дает его участникам недостающее общение. Пока, к сожалению, к нам мало приходит молодежи до 30 лет с проблемами зрения. Есть в обществе и несколько незрячих детей. Здесь люди чувствуют себя комфортно, потому что все объединены общей проблемой. Они нуждаются в поддержке друг друга. Хочется, чтобы как можно больше инвалидов по зрению узнали о нас, обращались за помощью. Мы никому не откажем.
